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甘谷万核医学检测中心
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优生检测染色体检测

天水染色体微阵列分析(用于遗传疾病新生儿/儿童/成人染色体异常检测)

临床应用

分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常,辅助临床进行出生缺陷及生长发育迟缓等病因诊断

样本类型

外周血;DNA样本

检测方法

芯片法

报告周期

10个工作日

价格

4800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和产前无创DNA检查(NIPT)是一回事吗?
不是一回事。NIPT主要用于筛查胎儿常见的染色体数目异常(如唐氏综合征),而染色体微阵列分析的检测范围更广,能发现更微小的结构异常,常用于产前诊断或出生后的病因诊断。
费用是在哪里交?采样前交还是拿报告时交?
费用通常是在医生开具检测申请后、采样前缴纳。您可以在医院的收费处或通过手机支付完成。请注意,该项目为自费,价格为4800元,不支持医保报销。
一次性付全款感觉有压力,有没有和检测机构合作的贷款或金融方案?
目前主流的基因检测机构较少直接提供分期贷款服务。您可以关注检测机构官方渠道,偶尔可能会与银行或金融平台推出短期免息活动。更常见的方式还是使用您个人的信用卡支付,并利用银行的账单分期功能来缓解一次性支付的压力。
这个检测可以在天水的妇幼保健院做吗?还是必须去大医院?
您好,在天水,通常具有产前诊断中心或遗传咨询科的大型综合医院、妇幼保健院或儿童医院可以提供此项检测服务,或负责采样后送往合作的第三方实验室。建议您先通过电话或网络查询目标医院的科室设置,确认是否能开展或送检“染色体微阵列分析”项目,以避免白跑一趟。
我朋友也想做,可以两个人一起预约同一个时间段吗?
您好,完全可以。您可以在预约时告知客服有多人一同检测的需求,我们会为您安排在同一时间段,以便节省您的时间。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

武** 已验证 备孕夫妻

整体服务很好,报告也详细。但价格确实不便宜,对于我们普通工薪家庭来说是一笔不小的开销。虽然知道技术含量高,但还是希望能有更多补贴渠道或者分期付款的选择,压力会小点。

机构回复

衷心感谢您的选择与反馈。我们理解费用方面的压力,目前正积极探讨与各方合作,希望能为有需要的家庭提供更多元的支付方案支持。

2026-05-1418人觉得有用
马** 已验证 高危孕妇

检测很先进,结果也权威。就是觉得整个流程下来,费用明细不够透明,除了检测费,还有一些其他费用,下单前没有特别清晰的列出。建议在官网或预约时有一个明确的费用清单。服务人员态度是没得说的。

机构回复

非常抱歉给您带来了关于费用的疑惑。我们已立即自查并优化费用告知流程,确保在客户确认检测前,提供清晰完整的费用清单。感谢您的监督,帮助我们做得更好。

2026-05-1062人觉得有用
曾** 已验证 28岁孕妈

因为家族有遗传病史,在孕中期做了CMA。报告速度很快,准确性让我们全家信服。报告里不仅解答了当前的疑惑,还对未来的再生育风险评估给出了参考,考虑得很长远。

机构回复

感谢您对我们工作的深度认可。我们致力于提供的不只是一份检测报告,更是对家族遗传健康的长期洞察与支持。祝您家人健康,孕期顺遂。

2026-05-1333人觉得有用
陈** 已验证 35岁初产妇

性价比我觉得OK,因为查得全面。但等待报告时间稍微长了一点,那段时间比较焦虑。如果能加急,哪怕付点加急费我也愿意。另外,支付方式可以再多一些,比如分期之类的,对年轻父母会更友好。

机构回复

感谢您的反馈。报告周期因需保证分析质量而固定,我们深表理解您的焦虑。关于支付方式的建议非常实用,我们已转达至相关团队进行评估优化。

2026-04-2334人觉得有用
许** 已验证 备孕夫妻

报告速度确实快,客服反馈也及时。准确性方面,和我后来查阅的学术数据库信息一致,很可靠。美中不足的是报告部分描述对于非专业人士还是有点难懂,虽然提供了咨询通道,但自己看的时候还是会有点懵。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵意见。我们已注意到此问题,正在优化报告的可读性,同时增加通俗版摘要。我们也会继续加强遗传咨询服务的便捷性,帮助您更好理解报告。

2026-04-3044人觉得有用
汤** 已验证 产检随访

产检随访时发现胎儿心室强光点,虽然医生说多数没事,但我不放心。加做CMA后,大约10天拿到报告,显示未见明确致病性变异。这个“未见明确”的表述很严谨,咨询师也解释了哪些意义未明的变异他们持续在跟踪数据库,感觉非常负责和科学。

机构回复

您对报告措辞的关注非常专业。我们坚持科学严谨的表述,并对意义未明变异进行持续追踪与解读更新。感谢您对我们严谨态度的认可。

2026-05-078人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

报告出来后,有些遗传学概念还是不太明白,我在微信上又问了好几次。无论多晚(当然不是深夜),顾问都会回复,有时是文字,有时是简短语音,解释得特别清楚。这种可持续的咨询服务,让人感觉很踏实。

机构回复

检测结束并非服务的终点,我们乐意成为您长期的健康咨询伙伴。感谢您对我们持续服务态度的认可,有任何问题,请随时联系我们!

2025-12-0755人觉得有用
曾** 已验证 双胞胎孕妈

我是在遗传咨询后决定加做的。咨询师没有硬推销,而是结合我的情况(有不良孕产史)分析了利弊。让我觉得这钱不是盲目花,而是针对自身风险的科学投资。报告详细,附录了相关文献摘要,让人感觉非常专业靠谱。

机构回复

我们始终倡导基于个体情况的、理性的检测决策。感谢您对我们专业、客观咨询风格的认可。恭喜您获得理想结果!

2025-10-1910人觉得有用
姚** 已验证 双胞胎孕妈

32岁孕妈,选择做这个是为了求个安心。线上咨询回复很快,没有冷冰冰的机器人,都是真人客服。采样时忘了带身份证复印件,现场居然可以提供免费复印,解决了大麻烦。这些小细节真的能提升好感度,感觉被重视了。

机构回复

谢谢您注意到我们的细节服务!我们始终相信,好的体验源于对用户每个微小需求的关注。能为您提供及时的帮助,我们感到很荣幸。

2026-01-2947人觉得有用
谢** 已验证 高龄产妇

我是遗传咨询后决定检测的。报告非常专业,但附带的“报告解读摘要”帮了大忙,用我能懂的话总结了核心结论和影响。从送检到拿到完整报告,总共10天,效率很高。

机构回复

很高兴我们提供的解读摘要对您有帮助!我们一直致力于让专业的基因报告更“接地气”,确保用户能理解核心信息。感谢您选择我们,祝您健康!

2025-11-2626人觉得有用
汤** 已验证 试管妈妈

给孩子做检测,最怕报告看不懂。你们的报告除了专业数据,还附有一份“家长易懂版”摘要,用通俗的语言解释了结果和意义。电话解读时,顾问也是先从这个摘要开始讲,我们很容易就听明白了,这个细节真的很贴心。

机构回复

能让每位家长清晰理解检测结果是我们的重要责任。我们特别设计“用户友好版”摘要,并配合专业解读,就是希望消除信息隔阂,帮助家庭做出知情决策。谢谢您的细心发现!

2026-02-2337人觉得有用
李** 已验证 双胞胎孕妈

因为家族有遗传病史,所以来做检测。售前咨询很详细,但更让我满意的是售后。报告里有个不太明确的位点,咨询师没有含糊其辞,而是主动提出帮我们免费查阅最新的数据库和文献,三天后给了更详细的补充说明。这种严谨负责的态度值得点赞。

机构回复

对于报告中不明确的发现,我们一定会秉持严谨科学的态度,穷尽现有资源为客户提供更清晰的解释。感谢您对我们专业精神的认可。

2026-02-1628人觉得有用
吴** 已验证 28岁孕妈

孩子三岁了,语言发育落后,跑了好几家医院没查出原因,最后神经科医生建议做CMA。当时很迷茫,是遗传咨询老师帮我们梳理了就医历程,分析了做这个检测的针对性,让我们感觉不再是盲目检查了。虽然等待结果的日子很难熬,但老师一直鼓励我们。

机构回复

感谢您在漫长的求医路上选择我们。我们深知明确诊断对家庭的意义,我们的遗传咨询师会尽己所能,在专业和情感上提供支持。希望检测结果能为孩子的后续干预提供有价值的线索。

2026-02-2168人觉得有用

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